变更三类医疗器械经营许可证的经营范围要怎么弄需要啥

太原地区二类医疗器械备案办理条件6840范围添加要​‌‌求
解析医疗器械许可证办理的难点： 　
　1、医疗器械产品众多，不知道自己经营的产品对办公室库房面积要求 　
　2、医疗器械地址都是要求几十平甚至上百平，自己没有这样的地址 　
　3、找个实租的办公室和库房费用太高 　　
4、不知道需要准备什么材料，光个制度就让人焦头烂额
　5、不知道办公室和库房该怎么布置才能通过核查
重要提示！！！重要提示！！！重要提示！！！（重要的事要说三遍）
要求： 2014年10月份执行
1、新的验收标准增加面积6821、6863面积需要100平米。
2、跨区设库被取消。
3、库房从20增到40平米，敷料从60平米增到80平米。
4、二类需要先办执照再办医疗器械许可备案。
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